1、世衛(wèi)組織：全球超30億人受神經(jīng)系統(tǒng)疾病困擾
世界衛(wèi)生組織近日援引英國《柳葉刀·神經(jīng)學》雜志發(fā)布的一項新研究表示，2021年全球超過三分之一人口（超過30億人）受到神經(jīng)系統(tǒng)疾病影響。2021年，導致健康損失的十大神經(jīng)系統(tǒng)疾病是偏頭痛、中風、嬰兒腦損傷、癡呆癥、糖尿病性神經(jīng)病變（神經(jīng)損傷）、腦膜炎、癲癇、早產(chǎn)兒神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥、孤獨癥譜系障礙和神經(jīng)系統(tǒng)癌癥。（健康報）
2、全面推進緊密型縣域醫(yī)共體建設
國家衛(wèi)生健康委近日舉行新聞發(fā)布會，主題是“推進衛(wèi)生健康事業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，護佑人民群眾生命健康”。國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)言人、宣傳司副司長胡強強介紹，今年我國將統(tǒng)籌提升衛(wèi)生健康服務能力，全面推進緊密型縣域醫(yī)共體建設，推動城市醫(yī)療資源下沉，加強縣鄉(xiāng)村醫(yī)療服務協(xié)同聯(lián)動和用藥銜接。（人民網(wǎng)）
3、國家發(fā)展改革委：從建設優(yōu)質(zhì)高效醫(yī)衛(wèi)服務體系等方面補齊社會領域短板弱項
近日，在國務院新聞辦舉行的新聞發(fā)布會上，國家發(fā)展改革委副主任劉蘇社介紹，國家發(fā)展改革委將從建設優(yōu)質(zhì)高效醫(yī)療衛(wèi)生服務體系、支持社會服務和全民健身發(fā)展、提升“一老一小”服務能力等方面，補齊社會領域短板弱項，不斷提高人民群眾生活品質(zhì)。（健康報）
4、國家藥監(jiān)局：清喉咽顆粒等3種處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥
近日，國家藥監(jiān)局發(fā)布公告，根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》（原國家藥品監(jiān)督管理局令第10號）規(guī)定，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局組織論證和審核，清喉咽顆粒、固腎合劑、清熱解毒片由處方藥轉(zhuǎn)換為非處方藥。相關藥品上市許可持有人于2024年12月11日前，依據(jù)《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定，就修訂說明書事項向省級藥品監(jiān)督管理部門備案，并將說明書修訂的內(nèi)容及時通知相關醫(yī)療機構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位。藥品標簽涉及相關內(nèi)容的，應當一并修訂。自補充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續(xù)使用原藥品說明書。（國家藥監(jiān)局）
5、國家衛(wèi)健委將開展為期3年的“體重管理年”活動
“2024年，我們將結(jié)合基本公共衛(wèi)生服務重點人群管理等工作，進一步完善高血壓、2型糖尿病等慢性病患者全生命周期健康服務?！痹诮照匍_的國家衛(wèi)生健康委新聞發(fā)布會上，國家衛(wèi)生健康委基層司司長傅衛(wèi)介紹，將開展為期3年的“體重管理年”活動，促進公眾了解自身體重變化，主動調(diào)整飲食，加強運動和鍛煉。（科技日報）
6、我國兒童青少年近視率呈下降趨勢
記者近日從國家疾控局獲悉，國家疾控局監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，2022年我國兒童青少年總體近視率為51.9%，總體近視率較2021年（52.6%）下降0.7個百分點，與2018年全國近視摸底調(diào)查結(jié)果（53.6%）相比，下降1.7個百分點。我國兒童青少年總體近視率呈現(xiàn)下降趨勢，近視低齡化態(tài)勢得到緩解。（人民網(wǎng)）
7、北大團隊研究發(fā)現(xiàn)：低鈉鹽可防高血壓
根據(jù)國家心血管病中心數(shù)據(jù)，我國18歲及以上居民高血壓患病人數(shù)約為2.45億，占比達27.5%，也就是說，大約每4個成年人中就有1人是高血壓患者，而這些數(shù)字還在逐漸攀升。已有研究證實，減鹽能夠給高血壓患者帶來正向影響。而近期北京大學第一醫(yī)院武陽豐團隊發(fā)布的研究更是證實：血壓正常的老年人也能夠從低鈉鹽中獲益。使用2年高鉀低鈉鹽可降低高血壓發(fā)病風險40%，同時不增加低血壓的發(fā)生率。上述研究發(fā)表在《美國心臟病學會雜志》上。（央廣網(wǎng)）
8、一例單基因突變致極早炎癥性腸病被發(fā)現(xiàn)
陸軍軍醫(yī)大學第二附屬醫(yī)院（新橋醫(yī)院）消化內(nèi)科團隊報道一例單基因突變導致的極早炎癥性腸?。╒EO-IBD）罕見病病例，相關論文近日在最新一期消化領域國際期刊《腸道》上發(fā)表。該研究報道提示，對于發(fā)病年齡小，伴有反復發(fā)熱、腹痛及腸道潰瘍等癥狀的患者，應高度警惕是否存在基因突變。該研究為色素失禁癥的遺傳咨詢和基因診斷提供了依據(jù)。（健康報）
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